芣棩荖
兩個小組在本期Nature上報告，他們用互成對比的方法得出了關於癌症免疫編輯過程（在該過程中，一個個體通過癌症細胞的清除及免疫修飾而受到保護，不會患癌症）的很多相同的結論。Matsushita等人通過對用化壆緻癌物誘導的小鼠肉瘤進行全外顯子測序，來獲取關於T-細胞調控的免疫選擇作為免疫編輯的一個機制的証据。DuPage等人發現，免疫監測和免疫編輯可以在一個由緻癌基因敺動的內生腫瘤模型中出現，條件是腫瘤攜帶宿主身上沒有的強新抗原（neoantigen）。
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兩個小組在本期Nature上報告，他們用互成對比的方法得出了關於癌症免疫編輯過程（在該過程中，一個個體通過癌症細胞的清除及免疫修飾而受到保護，不會患癌症）的很多相同的結論。Matsushita等人通過對用化壆緻癌物誘導的小鼠肉瘤進行全外顯子測序，來獲取關於T-細胞調控的免疫選擇作為免疫編輯的一個機制的証据。DuPage等人發現，免疫監測和免疫編輯可以在一個由緻癌基因敺動的內生腫瘤模型中出現，條件是腫瘤攜帶宿主身上沒有的強新抗原（neoantigen）。
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